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Merck

C7206

Sigma-Aldrich

Z-Gly-OH

99%

Synonym(e):

Z-glycin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2OOCNHCH2COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
209.20
Beilstein:
526877
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

beige

mp (Schmelzpunkt)

118-122 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

OC(=O)CNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)

InChIKey

CJUMAFVKTCBCJK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Z-Gly-OH, also known as N-benzyloxycarbonylglycine, is an amino acid widely used in solution phase peptide synthesis.

Anwendung

Z-Gly-OH is a versatile reagent that can be used to synthesize a variety of compounds such as:
  • glycine-derived peptides like Z-Gly-DL-Ala-OBzl and Z-Gly-L-Ala-OBzl
  • glycine N-substituted amides such as glycine-N-methylamide hydrochloride and glycine-N-isopropylamide hydrochloride

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Formation of peptide bonds in the coordination sphere of cobalt (III)
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Studies on Separation of Amino Acids and Related Compounds. V. A Racemization Test in Peptide Synthesis by the Use of an Amino Acid Analyzer
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 44, 3391-3395 (1971)
Duality of mechanism in the tetramethylfluoroformamidinium hexafluorophosphate-mediated synthesis of N-benzyloxycarbonylamino acid fluorides.
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