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C105805

Sigma-Aldrich

Cyclohexanmethanol

ReagentPlus®, ≥99%

Synonym(e):

Cyclohexylmethanol, Hexahydrobenzylalkohol, Hydroxymethyl-cyclohexan, NSC 5288

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H11CH2OH
CAS-Nummer:
100-49-2
Molekulargewicht:
114.19
Beilstein:
773712
EG-Nummer:
202-857-8
MDL-Nummer:
MFCD00001510
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24891964
NACRES:
NA.22

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.465 (lit.)

bp

181 °C (lit.)

Dichte

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OCC1CCCCC1

InChI

1S/C7H14O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h7-8H,1-6H2

InChIKey

VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Cyclohexanemethanol (Cyclohexyl methanol) can be used as a starting material for the synthesis of cyclohexanecarboxaldehyde, cyclohexanecarboxylic acid, cyclohexanone, and 1,4-cyclohexadione by photocatalytic oxidation (PCO) using titanium dioxide nanoparticles as a catalyst.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

170.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

77 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000356889
0000356889
0000345184
0000345183
0000345182

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Nanoparticles TiO2-photocatalyzed oxidation of selected cyclohexyl alcohols.
Mohamed OS, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 200(2-3), 209-215 (2008)
Yasunori Okada et al.
Organic letters, 9(8), 1573-1576 (2007-03-16)
[reaction: see text] Ethyl 1-thio-2,3,4,6-tetrakis-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, ethyl 6-O-benzyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, and ethyl 6-O-pivaloyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside induced highly beta-selective O-glucosidations. Among them, the 6-O-pivaloylated substrate provided the best selectivity up to alpha/beta = 3:97 with cyclohexylmethanol, and the substrate was used for glucosidations with secondary and
Rabea Schlüter et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(10), 4137-4151 (2019-04-04)
The cycloalkanes, comprising up to 45% of the hydrocarbon fraction, occur in crude oil or refined oil products (e.g., gasoline) mainly as alkylated cyclohexane derivatives and have been increasingly found in environmental samples of soil and water. Furthermore, short-chain alkylated

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