Direkt zum Inhalt
Merck

C100005

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclohexadien

contains 0.05% BHT as inhibitor, 97%

Synonym(e):

1,2-Dihydrobenzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
80.13
Beilstein:
506024
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Enthält

0.05% BHT as inhibitor

Brechungsindex

n20/D 1.474 (lit.)

bp

80 °C (lit.)

Dichte

0.841 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C1CC=CC=C1

InChI

1S/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H,5-6H2

InChIKey

MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

1,3-Cyclohexadien kann Folgendes durchlaufen:
  • C-C-Kupplung mit aromatischen Alkoholen mittels Iridium-katalysiertem Wasserstoff-Auto-Transfer und mit Aldehyden mittels durch Isopropanol vermittelte Transfer-Hydrierung zum Bilden von Carbonyladditionsprodukten.
  • Lebende anionische Polymerisation mit n-BuLi/TMEDA-System, um Polycyclohexadien zu bilden.
  • Platin-katalysierte Silaborierung zum Bilden von (1R,4S)-1-(Dimethylphenylsilyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-cyclohexen.
  • Aerobe Palladium-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung in Gegenwart von Cobalttetra(hydrochinon)porphyrin als Elektronentransferreagens.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

66.0 °F

Flammpunkt (°C)

18.9 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Andrew D Cohen et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(6), 1444-1445 (2003-02-06)
Benzoyl nitroside (5) was generated in solution by laser photolysis of 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole-4-oxide (4) and studied by time-resolved infrared spectroscopy. The second-order rate constants for reaction of 5 with diethylamine and 1,3-cyclohexadiene were determined to be (1.3 +/- 0.5) x 10(5)
John F Bower et al.
Organic letters, 10(5), 1033-1035 (2008-02-08)
Under hydrogen autotransfer conditions employing a catalyst derived from [Ir(cod)Cl]2 and BIPHEP, 1,3-cyclohexadiene (CHD) couples to benzylic alcohols 1a-9a to furnish carbonyl addition products 1c-9c, which appear as single diastereomers with variable quantities of regioisomeric adducts 1d-9d. Under related transfer
Sarah J Ryan et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(13), 4694-4697 (2011-03-12)
Herein we report the first all-carbon N-heterocyclic carbene-catalyzed (4 + 2) cycloaddition. The reaction proceeds with α,β-unsaturated acid fluorides and silyl dienol ethers and produces 1,3-cyclohexadienes with complete diastereocontrol (dr >20:1) while demonstrating a new type of reaction cascade exploiting
Marija Kotur et al.
The Journal of chemical physics, 130(13), 134311-134311 (2009-04-10)
We demonstrate the use of shaped ultrafast laser pulses in the deep ultraviolet to control the ring opening isomerization of 1,3-cyclohexadiene to form 1,3,5-hexatriene. The experiments are performed with a gas phase sample and the isomerization yield is probed with
Chemo-, regio-, and stereoselective cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition of alkynyl boronates to alkenes: 1,3- and 1,4-diboryl-1,3-cyclohexadienes.
Vincent Gandon et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(43), 7114-7118 (2005-10-12)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.