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ALD00610
2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile
≥95%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C11H7ClN4O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
246.65
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.22
Form:
powder
Assay:
≥95%
Empfohlene Produkte
![(R)-RuCl[(p-cymene)(BINAP)]Cl](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/244/078/7a0bdab6-11cc-4030-bbe9-4f687a6a925a/640/7a0bdab6-11cc-4030-bbe9-4f687a6a925a.png)
![2,2′-Bis[(4S)-4-benzyl-2-oxazolin] 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/139/783/42da3c77-52af-401b-8525-35d96415e284/640/42da3c77-52af-401b-8525-35d96415e284.png)
Assay
≥95%
Form
powder
Eignung der Reaktion
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
mp (Schmelzpunkt)
156-159 °C
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
Clc1nc(nc(n1)c2c(cccc2)C#N)OC
Anwendung
2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile is a bifunctional C-H activation template developed in the Yu lab for the conversion of phenols to 1,3-disubstituted arenes. The template is used for a one-pot Pd-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols followed by a nickel-catalyzed ipso-C-O activation and arylation.
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Jiancong Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(5), 1903-1907 (2019-01-23)
The use of a template as a linchpin motif in directed remote C-H functionalization is a versatile yet relatively underexplored strategy. We have developed a template-directed approach to realizing one-pot sequential palladium-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols, and nickel-catalyzed ipso-C-O
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