934321
L-Valyl-L-citrulline
≥95%
Synonym(e):
L-Valyl-N5-(aminocarbonyl)-L-ornithine, Val-Cit
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C11H22N4O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
274.32
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.21
Empfohlene Produkte
![(Tyr[SO3H]27)Cholecystokinin-Fragment 26-33 Amid ≥97% (HPLC), powder](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/125/021/32eb71ec-73e5-4cfc-94d0-ebcf5e784e39/640/32eb71ec-73e5-4cfc-94d0-ebcf5e784e39.png)
Anwendung
This is a cathepsin cleavable linker used in the construction of antibody drug conjugates (ADC & Bioconjugation).
Leistungsmerkmale und Vorteile
Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC). The Val-Cit is specifically cleaved by cathepsin B. The Boc group can be deprotected under acidic conditions to generate a free amine group. As this enzyme is only present in the lysosome the ADC payload will be release only in the cell.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Qinhuai Lai et al.
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Cryptophycin-52 (CR52), a tubulin inhibitor, exhibits promising antitumor activity in vitro (picomolar level) and in mouse xenograft models. However, the narrow therapeutic window in clinical trials limits its further development. Antibody-drug conjugate (ADC), formed by coupling cytotoxic compound (payload) to an
Zixuan Ye et al.
International journal of nanomedicine, 16, 2443-2459 (2021-04-06)
Specific modifications to carriers to achieve targeted delivery of chemotherapeutics into malignant tissues are a critical point for efficient diagnosis and therapy. In this case, bovine serum albumin (BSA) was conjugated with cetuximab-valine-citrulline (vc)-doxorubicin (DOX) to target epidermal growth factor
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