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Merck

861413

Sigma-Aldrich

γ-Cyclodextrin Hydrat

Synonym(e):

γ-Schardinger dextrin, Cyclooctaamylose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C48H80O40 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1297.12 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

Optische Aktivität

[α]20/D +176.1°, c = 1 in H2O (dried basis)

mp (Schmelzpunkt)

267 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

ether

SMILES String

O.OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4CO)O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]5CO)O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7CO)O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]8CO)O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]9CO)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C48H80O40.H2O/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58;/h9-72H,1-8H2;1H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-;/m1./s1

InChIKey

SPKUKQHKKVTYOE-SMTXKKGASA-N

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Allgemeine Beschreibung

γ-cyclodextrin (γ-CD) is a water-soluble cyclic octamer of D-glucose units linked via α(1→4) glycosidic bonds. Its ability to form several inclusion complexes with organic as well as inorganic compounds makes it a potential candidate in solid and solution state determinations.

Anwendung

γ-Cyclodextrin hydrate may be used to form inclusion complexes with steviol glycosides, 1-propanol, tempone and di-tert-butyl nitroxide followed by their characterization by various analytical techniques.
Modifier used in experiments evaluating viability, integrity, and inflammation in genital epithelia upon exposure to pharmaceutical excipients and microbicides

Reactant used to investigate host-guest interactions between α−, β−and γ-cyclodextrins and vanadocene dichloride

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Spin-label-induced selective carbon-13 nuclear relaxation: structures of the. gamma.-cyclodextrin-tempone and. alpha.-cyclodextrin-di-tert-butyl nitroxide inclusion complexes in solution
Eastman MP, et al.
Macromolecules, 22(10), 3888-3892 (1989)
Structure of the gamma-cyclodextrin-1-propanol-17H2O inclusion complex
Ding J, et al.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 47(5), 731-738 (1991)
Determination of the impurity profile of gamma-cyclodextrin by high-performance liquid chromatography
White G, et al.
Journal of Chromatography A, 625(2), 157-161 (1992)
beta-Cyclodextrin hydration: a calorimetric and gravimetric study
Bilal M, et al.
Thermochimica Acta, 249, 63-73 (1995)
Mani Upreti et al.
International journal of molecular sciences, 12(11), 7529-7553 (2011-12-17)
Steviol glycosidesrebaudioside (reb) A, C and D have low aqueous solubilities. To improve their aqueous solubilities, inclusion complex of steviol glycosides, reb A, C and D and gamma cyclodextrin were prepared by freeze drying method and further characterized by means

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