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4-Bromo-1-naphthol
95%
Synonym(e):
1-Bromo-4-hydroxynaphthalene, 4-Bromo-1-naphthalenol
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C10H7BrO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
223.07
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
95%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
128-133 °C
Funktionelle Gruppe
bromo
SMILES String
Oc1ccc(Br)c2ccccc12
InChI
1S/C10H7BrO/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,12H
InChIKey
OUNQUWORSXHSJN-UHFFFAOYSA-N
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
257.0 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
125 °C - closed cup
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Marko Weimar et al.
The Journal of organic chemistry, 75(8), 2718-2721 (2010-03-23)
Starting from Dane's diene and methylcyclopentenedione, (+)-estrone is synthesized along the Quinkert-Dane route in 24% total yield. The key step is an enantioselective Diels-Alder reaction promoted by an amidinium catalyst as efficiently as by a traditional Ti-TADDOLate Lewis acid.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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