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Merck
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Sigma-Aldrich

6-Maleimidohexansäure

90% (GC)

Synonym(e):

6-Maleinimido-capronsäure, N-(5-Carboxypentyl)-maleinimid, N-Maleoyl-6-amino-capronsäure

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H13NO4
CAS-Nummer:
55750-53-3
Molekulargewicht:
211.21
Beilstein:
1532405
MDL-Nummer:
MFCD00043140
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
329766144
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

100

Assay

90% (GC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

87-92 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)CCCCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C10H13NO4/c12-8-5-6-9(13)11(8)7-3-1-2-4-10(14)15/h5-6H,1-4,7H2,(H,14,15)

InChIKey

WOJKKJKETHYEAC-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Probe for thiol groups (SH-groups) in membrane proteins.
Intermediate for ester and amide linked maleimide monomers

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H335

Gefahreneinstufungen

Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Lot/Batch Number
MKCT7326
MKCT0012
MKCS3520
MKCS3521
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You-Jun Li et al.
Oncotarget, 6(35), 36943-36954 (2015-10-16)
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The catalytic residues in carbohydrate esterase enzyme families constitute a highly conserved triad: serine, histidine and aspartic acid. This catalytic triad is generally located in a very sharp turn of the protein backbone structure, called the nucleophilic elbow and identified
Ralph Rahme et al.
Journal of neurosurgery, 121(6), 1354-1358 (2014-09-27)
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Mohammed Abdelsaid et al.
Life sciences, 118(2), 268-273 (2014-01-23)
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