Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
671401
N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecandiamin
95% (HPLC)
Synonym(e):
17-Oxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaeicosandisäure-1-(1,1-dimethylethyl)-ester
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
95% (HPLC)
Eignung der Reaktion
reagent type: cross-linking reagent
Funktionelle Gruppe
Fmoc
amine
carboxylic acid
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
O=C(CCC(O)=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C3=C1C=CC=C3)=O
InChI
1S/C19H36N2O8/c1-19(2,3)29-18(25)21-9-5-11-27-13-15-28-14-12-26-10-4-8-20-16(22)6-7-17(23)24/h4-15H2,1-3H3,(H,20,22)(H,21,25)(H,23,24)
InChIKey
RTHQDNQOODHVLK-UHFFFAOYSA-N
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Journal of visualized experiments : JoVE, (145) (2019-03-26)
Maleimide-bearing bifunctional probes have been employed for decades for the site-selective modification of thiols in biomolecules, especially antibodies. Yet maleimide-based conjugates display limited stability in vivo because the succinimidyl thioether linkage can undergo a retro-Michael reaction. This, of course, can
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.