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652369

Sigma-Aldrich

1-Amino-1-Cyclobutan-Carboxylsäure

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC4H6CO2H
CAS-Nummer:
22264-50-2
Molekulargewicht:
115.13
MDL-Nummer:
MFCD00661068
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
24883877
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

261 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

NC1(CCC1)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO2/c6-5(4(7)8)2-1-3-5/h1-3,6H2,(H,7,8)

InChIKey

FVTVMQPGKVHSEY-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7494
MKBF5313V
MKBF5313
06724JJ
07630AJ

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E Gershonov et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(24), 4833-4843 (1996-11-22)
Four novel 2,4-methano amino acids (MAAs, 1-aminocyclobutane-1-carboxylic acids) were synthesized. These include the basic MAA analogs of lysine (16), ornithine (5), and arginine (6) and the neutral methanovaline (22), related to proline. The above MAAs, as well as the MAA
1-Aminocyclobutane-1-carboxylate (ACBC): a specific antagonist of the N-methyl-D-aspartate receptor coupled glycine receptor.
W F Hood et al.
European journal of pharmacology, 161(2-3), 281-282 (1989-02-28)
I Varela et al.
The Biochemical journal, 267(2), 541-544 (1990-04-15)
The ability of the insulin-induced phospho-oligosaccharide to stimulate amino acid transport was studied in isolated rat hepatocytes. At low alpha-aminoisobutyric acid concentrations (0.1 mM), both 100 nM-insulin and 10 microM-phospho-oligosaccharide doubled amino acid uptake after 2 h of incubation. This
Y Gaoni et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(25), 4288-4296 (1994-12-09)
A range of cis- and trans-3-substituted 1-aminocyclobutane-1-carboxylic acids has been synthesized and evaluated for antagonism at excitatory amino acid receptor sites and for anticonvulsant activity. Potent and selective antagonist activity at N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor sites in neonatal rat motoneurones was
R H Porter et al.
European journal of pharmacology, 227(1), 83-88 (1992-09-01)
The competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist [3H]3-((+-)-2-carboxypiperazin-4-yl)propyl-1-phosphonic acid ([3H]CPP) interacts with two discrete binding sites, one of high- and the other of low-affinity, on rat forebrain synaptic plasma membranes. The high affinity site exhibited a Kd of 101.5 nM and
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