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Merck

566012

Sigma-Aldrich

3-Acetamidophenylborsäure

≥95%

Synonym(e):

3-Acetamidobenzolboronsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CONHC6H4B(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
178.98
Beilstein:
3278316
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

135 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amide

SMILES String

CC(=O)Nc1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(5-8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)

InChIKey

IBTSWKLSEOGJGJ-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Trifluoromethylation

Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
  • NR2B subtype of NMDA receptor antagonists for antidepressant activity
  • Biphenylylmethylimidazole derivatives for use as 17,20-lyase inhibitors
  • (Indolyl)-3,5-substituted benzene analogs with antimitotic and antitumor activity
  • Substituted pyrrolidines and tetrahydrofurans as AMPA receptor positive modulators

Sonstige Hinweise

Contains varying amounts of anhydride.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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André J van der Vlies et al.
Bioconjugate chemistry, 30(3), 861-870 (2019-01-25)
Curcumin (Cur) has a wide range of bioactivities that show potential for the treatment of cancer as well as chronic diseases associated with inflammation and aging. However, the therapeutic efficacy of Cur has been hampered by its rapid degradation under

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