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3-Acetamidophenylborsäure
≥95%
Synonym(e):
3-Acetamidobenzolboronsäure
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥95%
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
135 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
amide
SMILES String
CC(=O)Nc1cccc(c1)B(O)O
InChI
1S/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(5-8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)
InChIKey
IBTSWKLSEOGJGJ-UHFFFAOYSA-N
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Verwandte Kategorien
Anwendung
Reactant involved in:
Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
- Suzuki-Miyaura coupling reactions
- Trifluoromethylation
Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
- NR2B subtype of NMDA receptor antagonists for antidepressant activity
- Biphenylylmethylimidazole derivatives for use as 17,20-lyase inhibitors
- (Indolyl)-3,5-substituted benzene analogs with antimitotic and antitumor activity
- Substituted pyrrolidines and tetrahydrofurans as AMPA receptor positive modulators
Sonstige Hinweise
Contains varying amounts of anhydride.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Bioconjugate chemistry, 30(3), 861-870 (2019-01-25)
Curcumin (Cur) has a wide range of bioactivities that show potential for the treatment of cancer as well as chronic diseases associated with inflammation and aging. However, the therapeutic efficacy of Cur has been hampered by its rapid degradation under
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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