Direkt zum Inhalt
Merck

539430

Sigma-Aldrich

Cyclohexanondiethylketal

97%

Synonym(e):

1,1-Diethoxycyclohexan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H20O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
172.26
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.4360 (lit.)

bp

76-78 °C/20 mmHg (lit.)

Dichte

0.908 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ether
ketal

SMILES String

CCOC1(CCCCC1)OCC

InChI

1S/C10H20O2/c1-3-11-10(12-4-2)8-6-5-7-9-10/h3-9H2,1-2H3

InChIKey

MWUDABUKTZAZCX-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Cyclohexanone diethyl ketal (1,1-Diethoxycyclohexane) reacts with 1,3,2-benzodioxaborole [catecholborane (CB)] to form the corresponding ether. It undergoes thermal elimination reaction in gas-phase to yield 1-ethoxycyclohexene and ethanol.

Anwendung

Cyclohexanone diethyl ketal may be used in the preparation of 1-ethoxycyclohexene.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

140.0 °F

Flammpunkt (°C)

60 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Catecholborane (1, 3, 2-benzodioxaborole). A versatile reducing agent.
Kabalka GW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 42(3), 512-517 (1977)
Reactions of Enol Ethers with Carbenes. V. Rearrangements of Dihalocyclopropanes Derived from Six-, Seven-, and Eight-Membered Cyclic Enol Ethers1.
Parham WE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 87(2), 321-328 (1965)
Felix Rosas et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(2), 846-854 (2011-12-22)
The gas-phase thermal elimination of 2,2-diethoxypropane was found to give ethanol, acetone, and ethylene, while 1,1-diethoxycyclohexane yielded 1-ethoxycyclohexene and ethanol. The kinetics determinations were carried out, with the reaction vessels deactivated with allyl bromide, and the presence of the free
Ozonolysis-reductive amination of olefins.
Pollart KA and Miller RE.
The Journal of Organic Chemistry, 27(7), 2392-2394 (1962)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.