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Merck

472956

Sigma-Aldrich

Wolframhexacarbonyl

99.99% trace metals basis (excluding Mo), purified by sublimation

Synonym(e):

Hexacarbonylwolfram, Wolframhexacarbonyl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
W(CO)6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
351.90
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Dampfdichte

12.1 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

1.2 mmHg ( 67 °C)

Assay

99.99% trace metals basis (excluding Mo)

Form

solid

Aufgereinigt durch

sublimation

Eignung der Reaktion

core: tungsten
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

150 °C (lit.)

Dichte

2.65 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[W].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+]

InChI

1S/6CO.W/c6*1-2;

InChIKey

FQNHWXHRAUXLFU-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ordnungszahl des Basismaterials: 74 Wolfram

Anwendung

Ein Vorläufer für die Präparation von wolframhaltigen Komplexen oder Nanomaterialien.[1][2] Wird auch in der Photochemie verwendet[3]
Katalysator, der in der photochemischen Zyklisierung von Silyloxy-Trienen mittels 6-endo-Reaktionsweg oder Cope-Umlagerung verwendet wird.[4]

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kuramshin, A.I. et al.
Russ. J. Org. Chem., 41(5), 649-655 (2005)
Utke, I.; et al.
Advanced Engineering Materials, 8 (3), 155-157 (2006)
Journal of Organometallic Chemistry, 692, 562-562 (2007)
Denny, N.R.
Proc. SPIE: Int. Soc. Opt. Eng., 6005-6005 (2005)
Seth M Dumbris et al.
The Journal of organic chemistry, 74(22), 8862-8865 (2009-10-30)
Hydantoins can be synthesized from the corresponding amino amides employing oxidative catalytic carbonylation using W(CO)(6) as the catalyst, I(2) as the oxidant, CO as the carbonyl source, and DBU as base. Secondary amides afford the hydantoins in good to excellent

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