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Merck

463442

Sigma-Aldrich

5-Chlor-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamid

95%

Synonym(e):

4-[2-(5-Chlor-2-methoxybenzamido)-ethyl]-phenylsulfonamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(OCH3)CONHCH2C6H4SO2NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
368.84
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

209-214 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amide
chloro

SMILES String

COc1ccc(Cl)cc1C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C16H17ClN2O4S/c1-23-15-7-4-12(17)10-14(15)16(20)19-9-8-11-2-5-13(6-3-11)24(18,21)22/h2-7,10H,8-9H2,1H3,(H,19,20)(H2,18,21,22)

InChIKey

KVWWTCSJLGHLRM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide is an organic building block. It has been reported as an intermediate in the synthesis of glyburide. Synthesis of 5-chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide has been reported.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Molecular regulation of cell fate in cerebral ischemia: role of the inflammasome and connected pathways
Trendelenburg G.
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism (2014)
Reply to Letter Regarding Article," NLRP3 Inflammasome as a Therapeutic Target in Myocardial Infarction.
Takahashi M.
International Heart Journal, 55(4), 380-380 (2014)
Carlo Marchetti et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 63(4), 316-322 (2013-12-18)
The formation of the NLRP3 inflammasome in the heart during acute myocardial infarction amplifies the inflammatory response and mediates further damage. Glyburide has NLRP3 inhibitory activity in vitro but requires very high doses in vivo, associated with hypoglycemia. The aim

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