Direkt zum Inhalt
Merck

458910

Sigma-Aldrich

2-(Boc-amino)ethanthiol

97%

Synonym(e):

N-(2-Mercaptoethyl)carbamidsäure-tert-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CH2NHCO2C(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
177.26
Beilstein:
2243173
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352105
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Brechungsindex

n20/D 1.474 (lit.)

bp

68 °C/0.3 mmHg (lit.)

Dichte

1.049 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

Boc
amine
thiol

SMILES String

SCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H15NO2S/c1-7(2,3)10-6(9)8-4-5-11/h11H,4-5H2,1-3H3,(H,8,9)

InChIKey

GSJJCZSHYJNRPN-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-(Boc-amino)ethanethiol also known as tert-butyl N-(2-mercaptoethyl)carbamate, is a cross linking reagent which can be utilized in various organic syntheses.

Anwendung

2-(Boc-amino)ethanethiol is used to introduce the amine functional group for the surface functionalization of cross-linked polymer films by thiol-ene click chemistry reactions. Additionally, it participates in the thiol-ene reaction to achieve amine functionalization of polyglobalide(PGI).

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

109 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Poly (amino acid)-grafted polymacrolactones. Synthesis, self-assembling and ionic coupling properties
E Tinajero-Diaz, et al.
Reactive and Functional Polymers, 143, 104316-104316 (2019)
Terpolymerization of propylene oxide and vinyl oxides with CO 2: copolymer cross-linking and surface modification via thiol-ene click chemistry.
DJ Darensbourg, et al.
Polym. Chem., 1768-1776 (2015)
T M Winger et al.
Bioconjugate chemistry, 6(3), 323-326 (1995-05-01)
The derivatization of poly(p-(chloromethyl)styrene-co-divinylbenzene) (Merrifield resin) with N-(tert-butoxycarbonyl)-2-aminoethanethiol is presented as a convenient route for the generation of thiol terminated peptides using a solid phase methodology. Maximum resin substitution reached 92% (773 mumol/g) after 24 h. However, at 30 min
Louise Stjern et al.
International journal of pharmaceutics, 531(2), 595-605 (2017-05-31)
Cyclodextrins (CDs) and mesoporous silica particles (MSPs) have been combined as composite carriers for controlled antibiotic release. CDs were employed as "gatekeeper" agents and grafted onto MSPs to retain drug molecules inside the MSP carrier. A variety of CDs (unfunctionalized
Ernesto Tinajero-Díaz et al.
Polymers, 12(4) (2020-04-30)
The enzymatic ring-opening copolymerization (eROP) of globalide (Gl) and pentadecalactone (PDL) was performed in solution from mixtures of the two macrolactones at ratios covering the whole range of comonomeric compositions. The resulting P(Glx-r-PDLy) random copolyesters were aminofunctionalized by thiol-ene reaction

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.