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Merck

410888

Sigma-Aldrich

3-Brom-3-buten-1-ol

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2C=C(Br)CH2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
151.00
Beilstein:
1737671
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.499 (lit.)

bp

64-65 °C/9 mmHg (lit.)

Dichte

1.522 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
hydroxyl

SMILES String

OCCC(Br)=C

InChI

1S/C4H7BrO/c1-4(5)2-3-6/h6H,1-3H2

InChIKey

RTKMFQOHBDVEBC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Bromo-3-buten-1-ol is a primary alcohol. Acetylation of 3-bromo-3-buten-1-ol with acetic acid catalyzed by ytterbium(III) tosylate has been studied.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Journal of Organic Chemistry, 46, 1723-1723 (1981)
Tetrahedron Letters, 27, 3017-3017 (1986)
The Journal of Organic Chemistry, 50, 1621-1621 (1985)
Bulletin de la Societe Chimique De France, 129, 227-227 (1992)
Yen-Pin Lu et al.
Biochemical and biophysical research communications, 379(2), 351-355 (2008-12-24)
Octaprenyl diphosphate synthase (OPPs) and undecaprenyl diphosphate synthases (UPPs) catalyze consecutive condensation reactions of farnesyl diphosphate (FPP) with 5 and 8 isopentenyl diphosphate (IPP) to generate C(40) and C(55) products with trans- and cis-double bonds, respectively. In this study, we

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