Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

397180

Sigma-Aldrich

Dimethyltrithiocarbonat

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(CH3S)2CS
CAS-Nummer:
2314-48-9
Molekulargewicht:
138.27
MDL-Nummer:
MFCD00040235
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24864690
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.675 (lit.)

bp

101-102 °C/12 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−3 °C (lit.)

Dichte

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

thioether

SMILES String

CSC(=S)SC

InChI

1S/C3H6S3/c1-5-3(4)6-2/h1-2H3

InChIKey

IQWMXKTYXNMSLC-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Dimethyl trithiocarbonate may be used in the following studies:
  • Preparation of methyl-β,β′-dicarbonyldithiocarboxylate derivatives.
  • Generation of tris(organothiyl)methyl radicals and these radicals were evaluated using EPR spectroscopy.
  • Preparation of β-oxodithiocarboxylates.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

206.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

97 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000380308
0000303668
0000317452
0000317452
0000303668

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Kaliumethylxanthogenat 96%

Sigma-Aldrich

254770

Kaliumethylxanthogenat

A New Application of Dimethyl Trithiocarbonate. Methylthiothiocarbonylation of 2, 4-Pentanedione and Some β-Oxoesters.
Oliva A, et al.
Synthetic Communications, 28(18), 3381-3386 (1998)
Gas-Phase Thermolysis, 14. On the Isomerization of Dimethyl Carbonate and Its Mono-, Di-, and Trithio Analogs.
Egsgaard H, et al.
Chemische Berichte, 124(5), 1265-1270 (1999)
A facile method for the synthesis of substituted 2-ylidene-1, 3-oxathioles from acetophenones.
Samuel R, et al.
Tetrahedron Letters, 48(47), 8376-8378 (2007)
An electron paramagnetic resonance study of free-radical additions to trithiocarbonates and of the formation and destruction of tetrathiafulvalene by free-radical processes.
Forrest D and Ingold KU.
Journal of the American Chemical Society, 100(12), 3868-3873 (1978)
Dirk Stueber et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 22(4), 439-457 (2003-01-24)
The 13C chemical shift tensor principal values for the trigonal carbonate and thiocarbonate carbon atoms in the dialkyl carbonates, dimethyl carbonate, ethylene carbonate, and diphenyl carbonate, and in the trithiocarbonates, ethylene trithiocarbonate and dimethyl trithiocarbonate, respectively, were measured in various

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.