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Merck

34072

Sigma-Aldrich

2,4-Dibrombutyrylchlorid

technical, ~90% (GC)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
BrCH2CH2CHBrCOCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
264.34
Beilstein:
4955401
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Assay

~90% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.535

Dichte

2.00 g/mL at 20 °C

Funktionelle Gruppe

acyl chloride
bromo

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(=O)C(Br)CCBr

InChI

1S/C4H5Br2ClO/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1-2H2

InChIKey

WYZLYWUZERABRL-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2,4-Dibromobutyryl chloride was used in the preparation of:
  • methyl 2,4-dibromobutanoate
  • series of 3-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones, anti-inflammatory/analgesic agents
  • α-bromolactam

Piktogramme

Health hazardCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Preparation of enantiopure 2-acylazetidines and their reactions with chloroformates.
Ma S, et al.
Tetrahedron Letters, 48(2), 269-271 (2007)
H Ikuta et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(11), 1995-1998 (1987-11-01)
A series of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones was synthesized and evaluated as candidate antiinflammatory/analgesic agents as well as dual inhibitors of prostaglandin and leukotriene synthesis. Some compounds that showed dual inhibitory activity were found to possess equipotent antiinflammatory activities to indomethacin, with reduced
Bhooma Raghavan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2151-2154 (2006-02-25)
A concise, stereoselective synthesis of alpha-substituted gamma-lactams is reported. gamma-Lactam scaffolds 2 and 3, possessing an Evans' chiral auxiliary and two types of N substituents, were successfully alkylated with different electrophiles to give alpha-substituted gamma-lactams with reasonable diastereoselectivities. The use

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