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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-5-heptenal

technical grade, 80%

Synonym(e):

Melonal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CHO
CAS-Nummer:
106-72-9
Molekulargewicht:
140.22
EG-Nummer:
203-427-2
MDL-Nummer:
MFCD00006981
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24858640
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

100

Assay

80%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.444 (lit.)

bp

116-124 °C/100 mmHg (lit.)

Dichte

0.879 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

aldehyde

SMILES String

CC(CC\C=C(\C)C)C=O

InChI

1S/C9H16O/c1-8(2)5-4-6-9(3)7-10/h5,7,9H,4,6H2,1-3H3

InChIKey

YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2,6-Dimethyl-5-heptenal (melonal) and 5-heptenal undergo concerted ene reaction to form zwitterion that further reacts to give ene product.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1B

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

143.6 °F

Flammpunkt (°C)

62 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBR0994
SHBN4354
SHBM8263
MKBT5117V
MKBP3527V

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Alkylaluminum halide induced cyclization of unsaturated carbonyl compounds.
Snider BB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(23), 4538-4545 (1982)
I F Gaunt et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 21(5), 543-549 (1983-10-01)
Groups of 15 male and 15 female rats were fed for at least 90 days on diets that provided 2,6-dimethylhept-5-en-1-al (DMH) at average intakes of 0 (control), 9, 37 and 150 mg/kg body weight/day. Steps were taken to limit loss
Natali Amar-Zrihen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(10), 5554-5564 (2011-04-19)
Four lipophilic food volatile molecules of different chemical characteristics, phenylacetaldehyde, 2,6-dimethyl-5-heptenal, linalool, and trans-4-decenal, were solubilized into binary mixtures of monoolein/water, facilitating the formation of reverse hexagonal (H(II)) mesophases at room temperature without the need of solvents or triglycerides. Some

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