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Merck

302309

Sigma-Aldrich

2-Cyanoethyl N,N-Diisopropylchlorphosphoramidit

Cl 13.5-15.5 %

Synonym(e):

Phosphorigsäure-mono-(2-cyanethylester)-diisopropylamid-chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)2CH]2NP(Cl)OCH2CH2CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
236.68
Beilstein:
3588525
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

Zusammensetzung

Cl, 13.5-15.5%

Dichte

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
nitrile

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(C)N(C(C)C)P(Cl)OCCC#N

InChI

1S/C9H18ClN2OP/c1-8(2)12(9(3)4)14(10)13-7-5-6-11/h8-9H,5,7H2,1-4H3

InChIKey

QWTBDIBOOIAZEF-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2-Cyanoethyl-N,N-diisopropylchlorphosphoramidit wird wie folgt eingesetzt:
  • zur selektiven Monophosphorylierung von Kohlenhydraten und Nukleosiden
  • zur Umwandlung von geschützten Ribonukleosiden zu Phosphoramiditen
  • als Phosphorylierungsmittel für 3′-Hydroxygruppen bei der Synthese von Oligodesoxyribonukleotiden
  • bei der skalierbaren Lösungsphasen-Oligonukleotidsynthese, die Phosphoramiditchemie und DMT-, iBu- und Bz-geschützte Monomere nutzt. Zwischenprodukte werden mittels Extraktion ohne weitere Aufreinigung isoliert.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Organic Process Research & Development, 10, 1238-1238 (2006)
Tetrahedron Letters, 34, 6189-6189 (1993)
Yousef Ahmadibeni et al.
The Journal of organic chemistry, 70(3), 1100-1103 (2005-01-29)
Two classes of aminomethyl polystyrene resin-bound linkers of p-acetoxybenzyl alcohol were subjected to reactions with 2-cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite to produce the corresponding polymer-bound phosphitylating reagents. These were reacted with a number of unprotected nucleosides and carbohydrates in the presence of 1H-tetrazole.
Tetrahedron Letters, 35, 5221-5221 (1994)
Tetrahedron Letters, 45, 509-509 (2004)

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