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Merck

250376

Sigma-Aldrich

4-Formylmorpholin

99%

Synonym(e):

Morpholin-4-carbaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
115.13
Beilstein:
110293
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

solid

Brechungsindex

n20/D 1.485 (lit.)

bp

236-237 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

20-23 °C (lit.)

Dichte

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ether

SMILES String

[H]C(=O)N1CCOCC1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-5-6-1-3-8-4-2-6/h5H,1-4H2

InChIKey

LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Treatment of 4-formylmorpholine with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride gives 4-(trifluoromethyl)morpholine in excellent yields. 4-Formylmorpholine reacts with series of 2-alkyl-2-cyclohexen-1-ones in the presence of POCl3 to give the corresponding 3-alkyl-2-chloro-5,6-dihydrobenzaldehydes and allylic alcohols (by-product).

Anwendung

4-Formylmorpholine has been used in the preparation of:
  • adenine hydrochloride labelled with 14C
  • terphenyl dialdehyde

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

244.4 °F - DIN 51758

Flammpunkt (°C)

118 °C - DIN 51758

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Studies in vilsmeier chemistry, V. Vilsmeier reactions of 2-alkyl-2-cyclohexen-1-ones: A novel route to dihydrobenzaldehydes, the formation of allyl alcohols as by-products, and the X-ray crystallographic structure of 3-chloro-2-methyl-2-cyclohexen-1-ol.
Katritzky AR, et al.
Chemische Berichte, 121(5), 999-1003 (1988)
209. A synthesis of adenine labelled with 14C.
Clark VM and Kalckar HM.
Journal of the Chemical Society, 1029-1030 (1950)
Cyclic host having double bonds as bridging units.
Paek K-S and Cram DJ.
Bull. Korean Chem. Soc., 10(6), 569-569 (1989)
Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl) amines.
Dmowski W and Kaminski M.
Journal of Fluorine Chemistry, 23(3), 207-218 (1983)

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