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Merck

220868

Sigma-Aldrich

1-Acetoxy-1,3-butadien

mixture of cis and trans

Synonym(e):

1,3-Butadienyl-acetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHCH=CHOCOCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.13
Beilstein:
1743394
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

40 mmHg ( 60 °C)

Qualitätsniveau

Form

liquid

Enthält

0.1% p-tert-butylcatechol as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.469 (lit.)

bp

60-61 °C/40 mmHg (lit.)

Dichte

0.945 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)O\C=C\C=C

InChI

1S/C6H8O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+

InChIKey

NMQQBXHZBNUXGJ-SNAWJCMRSA-N

Allgemeine Beschreibung

1-Acetoxy-1,3-butadiene (1-ABD) can be generated by potassium or sodium acetate catalyzed reaction between crotonaldehyde and acetic anhydride. The product is a mixture of cis and trans forms, that has been confirmed by its physical properties and IR spectra. It is reported to be formed as a major product during the acetoxylation of 1,3-butadiene (BD) in gas-phase in the presence of Pd-KOAc (palladium-potassium acetate) catalyst. 1-ABD participates as 2Π or 4Π diene in cycloaddition reactions. Enantioselective Diels Alder reaction of 2-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone with 1-ABD in the presence of molecular sieves (mesh size:4Å) has been reported.

Anwendung

Diels-Alder diene for reaction with dienophiles such as maleimides, a juglone, and a butyne-1,4-dione.

Piktogramme

FlameSkull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

91.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

33 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Shishi Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(48), 19350-19353 (2011-10-29)
Ruthenium(II) polypyridyl complexes promote the efficient radical cation Diels-Alder cycloaddition of electron-rich dienophiles upon irradiation with visible light. These reactions enable facile [4 + 2] cycloadditions that would be electronically mismatched under thermal conditions. Key to the success of this
Cis and trans 1-acetoxy-1, 3-butadiene: physical and chemical properties, infrared and ultraviolet spectra.
Georgieff KK and Dupre A.
Canadian Journal of Chemistry, 38(7), 1070-1075 (1960)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 7146-7146 (1993)
Methyl 2-(4-methylphenyl)-2H-azirine-3-carboxylate as dienophile in hetero-Diels-Alder cycloaddition: a DFT approach
P. Sharma, et al.
Letters in Organic Chemistry, 8, 132-137 (2011)
Structure determination of the Diels-Alder product of a ketovinylphosphonate with< i> E</i>-1-acetoxy-1, 3-butadiene.
McClure CK, et al.
Tetrahedron Letters, 37(13), 2153-2156 (1996)

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