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Merck
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196061

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-3-nitrobenzoesäure

98%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3OC6H3(NO2)CO2H
CAS-Nummer:
89-41-8
Molekulargewicht:
197.14
EG-Nummer:
201-906-0
MDL-Nummer:
MFCD00007256
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851734
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

192-194 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

InChIKey

ANXBDAFDZSXOPQ-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid was used in the synthesis of:
  • BIPHEP-1-OMe [BIHEP= (2,2′-bis(diphenylphosphino)biphenyl)], precatalyst for reductive coupling of butadiene to aldehydes
  • aniline mustard analogues, having potential anti-tumor activity

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
05414LD
13523LR
07125JX
02914DU
08226KY

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Jason R Zbieg et al.
Advanced synthesis & catalysis, 352(14-15), 2416-2420 (2010-12-18)
Exposure of alcohols 1a-1i to butadiene in the presence of a cyclometallated iridium catalyzed derived from allyl acetate, 4-methoxy-3-nitrobenzoic acid and BIPHEP (2,2'-bis(diphenylphosphino)biphenyl) results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allyliridium pairs, which engage in C-C coupling to form products of
B G Choi et al.
Archives of pharmacal research, 21(2), 157-163 (1999-01-06)
Several aniline mustard analogues were obtained by introducing N,N-bis(2-chloroethyl)amino moiety to phenyl ring of A10 analogues in order to increase reactivity of A10 analogs and selectivity into DNA. The in vitro antitumor activity of synthesized compounds was evaluated using five

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