Direkt zum Inhalt
Merck

193925

Sigma-Aldrich

4-Methylthiazol

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H5NS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
99.15
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.524 (lit.)

bp

133-134 °C (lit.)

Dichte

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cscn1

InChI

1S/C4H5NS/c1-4-2-6-3-5-4/h2-3H,1H3

InChIKey

QMHIMXFNBOYPND-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

4-Methylthiazole forms complexes with cobalt(II), zinc(II), nickel(II) and copper(II) halides.

Anwendung

4-Methylthiazole was used in the synthesis of catalytic dendrophanes, as functional mimics of the thiamine-diphosphate-dependent enzyme pyruvate oxidase. It was used in small scale preparation of 3-butyl-4-methylthiazolium bromide.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

89.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

32 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Improved preparations of ionic liquids using microwave irradiation.
Deetlefs M and Seddon KR.
Green Chemistry, 5(2), 181-186 (2003)
Metal complexes of 4-methylthiazole.
Hughes MN and Rutt KJ.
Inorganic Chemistry, 10(2), 414-416 (1971)
Catalytic Dendrophanes as Enzyme Mimics: Synthesis, Binding Properties, Micropolarity Effect, and Catalytic Activity of Dendritic Thiazolio-cyclophanes.
Habicher T, et al.
Helvetica Chimica Acta, 82(7), 1066-1095 (1999)
Sarah E O'Connor et al.
Biochemistry, 41(17), 5685-5694 (2002-04-24)
The biosynthesis of epothilones, a family of hybrid polyketide (PK)/nonribosomal peptide (NRP) antitumor agents, provides an ideal system to study a hybrid PK/NRP natural product with significant biomedical value. Here the third enzyme involved in epothilone production, the five domain
Shivaji H Shelke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(20), 6373-6376 (2012-09-18)
A new series of 3-aryl-2-(2-aryl/benzyl-4-methylthiazole-5-yl)thiazolidin-4-one was synthesized by condensation of 2-aryl/benzyl-4-methylthiazole-5-carbaldehyde, aromatic amines and thioglycolic acid in toluene. All the synthesized compounds are characterized by IR, NMR and elemental or mass analysis. Sixteen out of the newly synthesized compounds were

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.