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Sigma-Aldrich

3-Chlorbenzylbromid

97%

Synonym(e):

α-Brom-3-chlor-toluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4CH2Br
CAS-Nummer:
766-80-3
Molekulargewicht:
205.48
Beilstein:
636504
EG-Nummer:
212-171-0
MDL-Nummer:
MFCD00000597
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848293
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.588 (lit.)

bp

109-110 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.565 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
chloro

SMILES String

Clc1cccc(CBr)c1

InChI

1S/C7H6BrCl/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2

InChIKey

LZIYAIRGDHSVED-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Chlorobenzyl bromide reacts with aminoethanol and NaH to yield aminoethyl 3-chlorobenzyl ether.

Anwendung

3-Chlorobenzyl bromide was used in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers. It was used as starting reagent during the synthesis of 1-(3-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole dihydrochloride.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7280
STBJ3493
STBG4279V
STBG2737V
STBG1511V

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Ding CZ and Silverman RB.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 3(10), 2077-2078 (1993)
Convenient and robust one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers from benzyl halides using thiourea.
Eccles KS, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), ix, 216-218 (2010)
Jason Z Vlahakis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6788-6795 (2013-09-12)
Several analogs based on the lead structure of 1-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (clemizole) were synthesized and evaluated as novel inhibitors of heme oxygenase (HO). Many of the compounds were found to be potent and highly selective for the HO-2 isozyme (constitutive), and had

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