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Sigma-Aldrich

4-Amino-1-naphthol -hydrochlorid

technical grade, 90%

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About This Item

Lineare Formel:
H2NC10H6OH · HCl
CAS-Nummer:
5959-56-8
Molekulargewicht:
195.65
EG-Nummer:
227-727-8
MDL-Nummer:
MFCD00012562
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848111
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

100

Assay

90%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

273 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Cl.Nc1ccc(O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO.ClH/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9;/h1-6,12H,11H2;1H

InChIKey

FDBQTRARWCKEJY-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-Amino-1-naphthol hydrochloride was used in the synthesis of 2-(3-aminophenol)-6-(4-amino-1-naphthol)-4-chloro-s-triazine. It was used in the synthesis of 4-aminoalkyl-1-naphthol derivatives.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBK3341V
MKBH0426V
MKBF6502V
MKBF6502
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S F Teng et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 740(1), 1-15 (2000-05-08)
A synthetic bifunctional ligand (22/8) comprising a triazine scaffold substituted with 3-aminophenol (22) and 4-amino-1-naphthol (8) has been designed, synthesised, characterised and immobilized on agarose beads to create a robust, highly selective affinity adsorbent for human immunoglobulin G (IgG). Scatchard
Ute F Röhrig et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(3), 1172-1189 (2010-01-09)
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an important therapeutic target for the treatment of diseases such as cancer that involve pathological immune escape. We have used the evolutionary docking algorithm EADock to design new inhibitors of this enzyme. First, we investigated the

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