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Sigma-Aldrich

1,2-Difluorbenzol

98%

Synonym(e):

o-Difluorobenzene

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H4F2
CAS-Nummer:
367-11-3
Molekulargewicht:
114.09
Beilstein:
1905113
EG-Nummer:
206-680-7
MDL-Nummer:
MFCD00000284
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847704
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.443 (lit.)

bp

92 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−34 °C (lit.)

Dichte

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro

SMILES String

Fc1ccccc1F

InChI

1S/C6H4F2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

InChIKey

GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,2-Difluorobenzene undergoes defluorination under very mild conditions by H2 in the presence of NaOAc over rhodium pyridylphosphine and bipyridyl complexes tethered on a silica-supported palladium catalyst.

Anwendung

Solvent useful for electrochemical studies on transition metal complexes.
1,2-Difluorobenzene(1,2-DFB) has been used to study the mechanism of dissociation of o-, m- and p-difluorobenzene ions by threshold photoelectron photoion coincidence spectroscopy. It has been used to study the room temperature adsorption of 1,2-DFB, 1,2-dichlorobenzene and 1,2-dibromobenzene on Si(100)2x1 by X-ray photoelectron spectroscopy and temperature programmed desorption. It was used as solvent in electrochemical studies on transition metal complexes.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225

P-Sätze

P210

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

33.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

1 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0154
STBL2588
STBL1054
BCCG4517
BCCD0302

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Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 20(1), 20-24 (2008-10-18)
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Zhou XJ and Leung KT.
Surface Science, 600(16), 3285-3296 (2006)
Hydrodefluorination of fluorobenzene and 1, 2-difluorobenzene under mild conditions over rhodium pyridylphosphine and bipyridyl complexes tethered on a silica-supported palladium catalyst.
Yang H, et al.
Organometallics, 18(12), 2285-2287 (1999)
I M Rietjens et al.
Biochemistry, 32(18), 4801-4812 (1993-05-11)
In the present study, a hypothesis is presented for the prediction of the regioselectivity of cytochrome P-450 catalyzed hydroxylation of fluorobenzenes. The regioselectivity of the in vivo hydroxylation of fluorobenzene, 1,2-difluorobenzene, 1,3-difluorobenzene, 1,2,3-triluorobenzene, and 1,2,4-triflurobenzene could be predicted within 6%
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