Sera-Mag™ 및 Sera-Mag SpeedBeads 마그네틱 입자

Sera-Mag Magnetic SpeedBeads
Sera-Mag Magnetic Particles

Sera-Mag 및 Sera-Mag SpeedBeads는 분자생물학 응용분야, 핵산 격리 및 면역분석 연구를 위한 비용 효율적인 마그네틱 비드 분리 기술을 제공합니다. Sera-Mag 초상자성 입자는 빠른 마그네틱 반응과 높은 결착력으로 결합합니다. 입자는 넓은 표면적, 높은 민감도, 물리적 안정성 및 빠른 반응 역학을 특징으로 합니다. 카르복실화 변형, 스트렙타아비딘 및 올리고(dT) 코팅 가공 버전을 사용할 수 있습니다.

머크의 SpeedBeads는 자기장 내에서 Sera-Mag 입자 대비 두 배 빠르게 반응합니다. 이 입자들은 자기장에 대한 반응 속도를 높여 더 빠르고 완전하게 부유액으로부터 분리하는 두 번째 자기층을 특징으로 합니다. SpeedBeads는 카르복실레이트 및 아민 변형 버전과 뉴트라비딘, 스트렙타아비딘 및 A/G 단백질막 코팅 버전으로 사용할 수 있습니다.

모든 Sera-Mag 입자는 자기장이 없으면 매우 느린 고정율을 갖습니다. 이 입자들은 초음파 분해, 건조 또는 극도의 pH에 영향을 받지 않습니다.

Sera-Mag Magnetic SpeedBeads

그림 1. Sera-Mag Magnetic SpeedBeads

SEM 이미지는 Sera-Mag SpeedBeads의 컬리플라워와 같은 표면을 보여주는데, 이는 결합에 사용할 수 있는 전체 표면적을 상당히 증가시킵니다. Sera-Mag SpeedBeads는 또한 입자 내에 두 번째 자기층을 가지며 자기장에 반응하여 속도를 2배 더 빠르게 증가시킵니다.

Sera-Mag SpeedBeads Protein A/G

1 mL, 5 mL 및 100 mL, 1 % 고체, 10 mG/mL 패키지 포함됨

단백질 A/G 입자는 친화력을 사용한 결합으로 IgA 및 IgG 단백질의 수동 및 자동 자기 분리를 위한 빠르고 편리한 방법을 제공합니다. 이 입자들은 가장 광범위한 항체 종과 그 하위 분류에 사용할 수 있습니다(하위 분류의 정체가 결정되지 않은 경우에도 사용 가능). 사용자는 재조합형 단백질 A/G를 이용할 수 있는 친화력으로 두 개의 개별 프로세스를 실행하는 대신 단일 프로세스 단계에서 이를 달성할 수 있습니다.

그림 2. Sera-Mag SpeedBead Carboxylate-Modified 마그네틱 입자는 카르복실기를 특징으로 합니다.

Sera-Mag SpeedBead Carboxylate-Modified 마그네틱 입자는 간단한 카르보디이미드 화학 물질을 사용하여 쉽게 전자쌍 공유 결합이 가능한 표면의 카르복실기를 특징으로 합니다.

Sera-Mag SpeedBeads Carboxylate-modified

15 mL, 100 mL 및 1000 mL, 5 %의 고체, 50 mG/mL 패키지 포함됨

이러한 입자에 대한 카르복실기는 생체 분자의 자유 아미노기와 반응하여 아미드 결합을 형성하도록 활성화될 수 있습니다. 다운스트림 적용 이전의 시료는 이 입자와 혼합될 수 있으며, 여기에 관여하게 된 생체 분자는 공유 결합으로 입자에 부착됩니다. 다운스트림 적용 분야는 단백질 간 상호 작용, 면역 수용 또는 기타 생체 분자와의 상호 작용을 통한 친화성 정화 또는 포착을 포함합니다. 표면의 카르복실기에 대한 단백질, 핵산 등의 공유 결합은 머크의 표준 결합 기술을 이용하여 쉽게 만들 수 있습니다.

Sera-Mag SpeedBeads Streptavidin-coated

1 mL, 5 mL 및 100 mL, 1 % 고체, 10 mG/mL 패키지 포함됨

스트렙타아비딘 코팅된 1 μm 공칭 입자는 유전체학 및 단백질체학에 대한 시료 제조 및 분석 개발 등의 면역분석과 분자생물학 응용분야에서 처리량과 정밀도를 높이기 위해 빠른 반응 역학과 비특이성 결합을 병합합니다. 이러한 입자는 단백질, 핵산, 펩타이드와 같은 비오티닐레이트 리간드에 결합할 때 높은 친화력을 보입니다. 이들은 자기장에 훨씬 더 빨리 반응하여 분석 시간을 단축하고 정밀도를 향상시키며 또한 비스코스 용액을 통해 더 빠르게 이동할 수 있습니다. 3,500-4,500 pmol/mg 비오틴 결합 범위에서 사용할 수 있습니다.

Sera-Mag SpeedBeads NeutrAvidin-coated

1 mL 및 5 mL, 1 % 고체, 10 mG/mL 패키지 포함됨

뉴트럴아비딘 코팅된 1 μm 공칭 입자는 빠른 반응 역학과 비특이성 결합을 겸비하여 면역분석과 분자생물학 응용분야에서 처리량과 정밀도를 높입니다.

뉴트럴아비딘 코팅된 1 μM 공칭 입자는 유전체학 및 단백질체학 응용분야를 포함한 시료 제조 및 분석 개발 등의 면역분석과 분자생물학 응용분야에서 처리량과 정밀도를 높이기 위해 빠른 반응 역학과 비특이성 결합을 병합합니다. 이러한 입자는 단백질, 핵산, 펩타이드와 같은 비오티닐레이트 리간드에 결합할 때 높은 친화력을 보입니다. 이들은 자기장에 빠르게 반응하여 분석 시간을 단축하고 정밀도를 향상시키며 비스코스 용액을 통해 더 빠르게 이동할 수 있습니다. 3,500-4500 pmoL/mG 비오틴 결합 범위에서 사용할 수 있습니다. 시료 팩을 이용할 수 있습니다.

Sera-Mag SpeedBeads Streptavidin-blocked

1 mL, 5 LI 및 100 mL, 1 % 고체, 10 mG/mL 패키지 포함됨

스트렙타아비딘 차단 입자는 시료 매트릭스에서 단백질의 불필요한 흡착을 줄이기 위한 표면 비활성화, 비단백질 차단 표면을 특징으로 합니다.

Sera-Mag SpeedBeads Amine-blocked

1 ml, 5 ml 및 100 ml, 1 % 고체, 10 mg/ml 패키지 포함됨

아민 차단 입자는 시료 매트릭스에서 단백질의 불필요한 흡착을 줄이기 위한 표면 비활성화, 비단백질 차단 표면을 특징으로 합니다.

Sera-Mag 마그네틱 입자

Sera-Mag Magnetic Carboxylate-modified

15 mL, 100 mL 및 1,000 mL, 5 %의 고체, 50 mG/mL 패키지 포함됨(시료 팩 사용 가능)

이러한 입자에 대한 카르복실기는 생체 분자의 자유 아미노기와 반응하여 아미드 결합을 형성하도록 활성화될 수 있습니다. 다운스트림 적용 이전의 시료는 이 입자와 혼합될 수 있으며, 여기에 관여하게 된 생체 분자는 공유 결합으로 입자에 부착됩니다. 다운스트림 적용 분야는 단백질 간 상호 작용, 면역 수용 또는 기타 생체 분자와의 상호 작용을 통한 친화성 정화 또는 포착을 포함합니다. 표면의 카르복실기에 대한 단백질, 핵산 등의 공유 결합은 머크의 표준 결합 기술을 이용하여 쉽게 만들 수 있습니다.

그림 3. Sera-Mag 마그네틱 입자는 단일 자기층이 특징이지만 SpeedBeads의 컬리플라워와 같은 동일한 표면을 가지고 있습니다.

Sera-Mag Magnetic Streptavidin-coated

1 mL 및 5 mL, 1 % 고체, 10 mG/mL 패키지 포함됨(시료 팩 사용 가능)

마그네틱 스트렙타아비딘 입자는 공유 결합 스트렙타아비딘을 포함하며, 낮은(2,500-3,500 pmoL/mG), 중간(3,500-4,500 pmoL/mG) 또는 높은(4,500-5,500 pmoL/mG) 공칭 비오틴 결합 용량으로 사용할 수 있습니다. 다중 레벨을 사용하면 적용을 최적화하는 데 필요한 비오틴 결합 용량을 선택할 수 있습니다. 이러한 마그네틱 스트렙타아비딘 입자는 비오티닐레이트 단백질, 올리고 또는 기타 리간드를 입자 표면에 코팅하기 위한 범용 기본 입자로 사용할 수 있습니다.

Sera-Mag Magnetic Oligo(dT)

1 mL, 5 mL 및 100 mL, 1 % 고체, 10 mG/mL 패키지 포함됨(mRNA 버퍼 키트 사용 가능)

이러한 1 μM 마그네틱 입자는 공유 결합으로 묶인 올리고(dT)₁₄를 포함합니다. 이들은 콜로이드 모양으로 안정화되었으며 자기장이 없는 상태에서 장시간 동안 부유액에 잔존하여 다양한 소스에서 mRNA를 캡처하거나 분리하는 데 매우 적합합니다. 일단 분리되면 RT-PCR, cDNA 라이브러리 구성 또는 감수잡종형성 등과 같은 추가적인 용도를 수행할 수 있습니다. 대략적인 mRNA 결착력은 mg 입자당 mRNA 11 μg입니다(시료 및 메시지 길이에 따라 달라짐). 또한 고유 올리고 시퀀스를 결합하기 위해 올리고(dT) 입자를 범용 기본 입자로 사용할 수 있습니다. 이를 위해서는 올리고(dT) 입자에 쉽게 부착할 수 있도록 폴리-A 꼬리를 사용하여 올리고를 합성하면 됩니다.