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Merck
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SML3854

Sigma-Aldrich

Potassium clavulanate cellulose (1:1)

≥97% (NMR)

동의어(들):

(2R,3Z,5R)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid potassium clavulanate cellulose (1:1), Z-(3R,5R)-2-(β-Hydroxyethylidene)clavam-3-carboxylic acid potassium clavulanate cellulose (1:1)

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About This Item

Linear Formula:
(C6H10O5)n
Molecular Weight:
237.25
UNSPSC 코드:
51111800
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.21

Quality Level

분석

≥97% (NMR)

형태

powder

저장 조건

desiccated

색상

white to beige

저장 온도

-10 to -25°C

생화학적/생리학적 작용

Clavulanic acid is an orally available and potent mechanism-based β-lactamase inhibitor. In combination with β-lactam antibiotic clavulanic acid can overcome antibiotic resistance in bacteria that produce β-lactamase. Clavulanic acid is produced by Streptomyces clavuligerus.

주의사항

Hygroscopic

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Penicillin-Binding Proteins, ?-Lactamases, and ?-Lactamase Inhibitors in ?-Lactam-Producing Actinobacteria: Self-Resistance Mechanisms
International Journal of Molecular Sciences, 23(10), 5662-5662 (2022)
In vitro Antibacterial Activity and Resistance Prevention of Antimicrobial Combinations for Dihydropteroate Synthase-Carrying Stenotrophomonas maltophilia
Infection and Drug Resistance, 15, 3039-3046 (2022)
C Reading et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 11(5), 852-857 (1977-05-01)
A novel beta-lactamase inhibitor has been isolated from Streptomyces clavuligerus ATCC 27064 and given the name clavulanic acid. Conditions for the cultivation of the organism and detection and isolation of clavulanic acid are described. This compound resembles the nucleus of

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