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Merck
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EMU078421

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Uba2

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About This Item

UNSPSC 코드:
41105324
NACRES:
NA.51

설명

Powered by Eupheria Biotech

제품 라인

MISSION®

형태

lyophilized powder

esiRNA cDNA 표적 서열

GCTCAGGTTGCCAAAGAAAGTGTGCTCCAGTTCCACCCCCAAGCCAACATTGAGGCTCACCATGACAGCATCATGAACCCAGACTATAATGTGGAGTTTTTTCGACAGTTTATATTGGTCATGAATGCATTAGATAACAGAGCTGCACGAAACCACGTGAATAGGATGTGTCTGGCCGCTGATGTGCCTCTCATTGAGAGCGGGACTGCTGGGTATCTCGGACAGGTGACCACTATCAAGAAGGGTGTGACTGAGTGTTACGAATGTCACCCTAAGCCTACCCAGAGGACGTTCCCTGGCTGTACGATTCGGAACACGCCTTCAGAACCTATCCATTGCATCGTATGGGCCAAGTATTTGTTCAACCAGCTGTTTGGAGAGGAAGATGCTGATCAAGAAGTGTCTCCTGACAGAGCTGACCCTGAGGCTGCTTGGGAACCAACAGAGGCTGAAGC

Ensembl | 마우스 수납 번호

ENSMUSG00000052997

NCBI 수납 번호

NM_016682

배송 상태

ambient

저장 온도

−20°C

유전자 정보

mouse ... UBA2(50995) , Uba2(50995)

일반 설명

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

법적 정보

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

시험 성적서(COA)

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Xingyue He et al.
PloS one, 10(4), e0123882-e0123882 (2015-04-11)
SUMOylation is a post-translational ubiquitin-like protein modification pathway that regulates important cellular processes including chromosome structure, kinetochore function, chromosome segregation, nuclear and sub-nuclear organization, transcription and DNA damage repair. There is increasing evidence that the SUMO pathway is dysregulated in
Xiaoke Liu et al.
Journal of hematology & oncology, 8, 67-67 (2015-06-13)
SUMO-activating enzyme subunit 2 (SAE2) is the sole E1-activating enzyme required for numerous important protein SUMOylation, abnormal of which is associated with carcinogenesis. SAE2 inactivation was recently reported to be a therapeutic strategy in cancers with Myc overexpression. However, the

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