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EHU075661

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NLRP1

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About This Item

UNSPSC 코드:
41105324
NACRES:
NA.51

설명

Powered by Eupheria Biotech

제품 라인

MISSION®

형태

lyophilized powder

esiRNA cDNA 표적 서열

TTCCCTGTAGCTGGCTCCTACCGCTGGCCCAACACGGGTCTCTGCTTTGTGATGAGAGAAGCGGTGACCGTTGAGATTGAATTCTGTGTGTGGGACCAGTTCCTGGGTGAGATCAACCCACAGCACAGCTGGATGGTGGCAGGGCCTCTGCTGGACATCAAGGCTGAGCCTGGAGCTGTGGAAGCTGTGCACCTCCCTCACTTTGTGGCTCTCCAAGGGGGCCATGTGGACACATCCCTGTTCCAAATGGCCCACTTTAAAGAGGAGGGGATGCTCCTGGAGAAGCCAGCCAGGGTGGAGCTGCATCACATAGTTCTGGAAAACCCCAGCTTCTCCCCCTTGGGAGTCCTCCTGAAAATGATCCATAATGCCCTGCGCTTCATTCCCGTCACCTCTGTGGTGTTGCTT

Ensembl | 인체 수납 번호

ENSG00000091592

NCBI 수납 번호

NM_001033053

배송 상태

ambient

저장 온도

−20°C

유전자 정보

human ... NLRP1(22861) , NLRP1(22861)

일반 설명

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

법적 정보

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

시험 성적서(COA)

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Z Zhai et al.
Oncogene, 36(27), 3820-3830 (2017-03-07)
Inflammasomes are mediators of inflammation, and constitutively activated NLRP3 inflammasomes have been linked to interleukin-1β (IL-1β)-mediated tumorigenesis in human melanoma. Whereas NLRP3 regulation of caspase-1 activation requires the adaptor protein ASC (apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (caspase recruitment domain))
M-S Tan et al.
Cell death & disease, 5, e1382-e1382 (2014-08-22)
Increasing evidence has shown the aberrant expression of inflammasome-related proteins in Alzheimer's disease (AD) brain; these proteins, including NLRP1 inflammasome, are implicated in the execution of inflammatory response and pyroptotic death. Although current data are associated NLRP1 genetic variants with

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