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Merck
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B6029

Sigma-Aldrich

Nα-Adamantaneacetyl-D-Arg-[Hyp3, Thi5,8, D-Phe7]-Bradykinin

≥97% (HPLC)

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C68H99N19O14S2
CAS Number:
Molecular Weight:
1470.76
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200

분석

≥97% (HPLC)

저장 온도

−20°C

SMILES string

NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1cccs1)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc3cccs3)NC(=O)CNC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)CN4C(=O)[C@@H]5CCCN5C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CC67CC8CC(CC(C8)C6)C7)C(O)=O

유전자 정보

human ... BDKRB2(624)
mouse ... BDKRB2(12062)
rat ... BDKRB2(25245)

Amino Acid Sequence

Nα-Adamantaneacetyl-D-Arg-Arg-Pro-Hydroxy-Pro-Gly-β-(2-Thienyl)Ala-Ser-D-Phe-β-(2-Thienyl)Ala-Arg

생화학적/생리학적 작용

A highly potent antagonist at bradykinin B2 receptors with no agonist activity.

Storage Class Code

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


시험 성적서(COA)

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B Lammek et al.
Peptides, 11(5), 1041-1043 (1990-09-01)
We report that the acylation of the N-terminus of [D-Arg0,Hyp3,Thi5,8,D-Phe7]bradykinin, one of the most potent bradykinin antagonists described to date, with 1-adamantane-acetic acid, results in an analogue with more than ten times enhanced potency. The new analogue does not increase
J A García-Sáinz et al.
Biochemistry and molecular biology international, 47(6), 927-933 (1999-07-20)
In C9 rat liver cells bradykinin and kallidin increased (approximately 2-fold) the intracellular concentration of calcium, but the B1 agonist, des-Arg9-bradykinin did not. The effect of bradykinin was inhibited by the B2 antagonists, Hoe 140 and N-alpha-adamantaneacetyl-D-Arg-[Hyp3, Thi5,8, D-Phe7]-bradykinin, but
Man Zhang et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 296(6), C1364-C1372 (2009-04-03)
Bradykinin (BK) is an endogenous peptide with diverse biological actions and is considered to be an important mediator of the inflammatory response in both the peripheral and the central nervous systems. BK has attracted recent interest as a potential mediator

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