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Sigma-Aldrich

Cefotaxime sodium salt

≥98.0% (TLC)

동의어(들):

Cefotaxim sodium salt

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C16H16N5NaO7S2
CAS Number:
Molecular Weight:
477.45
Beilstein:
5711411
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
51101500

분석

≥98.0% (TLC)

불순물

≤5% water

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, light yellow

동작 모드

cell wall synthesis | interferes

저장 온도

2-8°C

SMILES string

[Na+].[H][C@]12SCC(COC(C)=O)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(=N/OC)\c3csc(N)n3)C([O-])=O

InChI

1S/C16H17N5O7S2.Na/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8;/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26);/q;+1/p-1/b20-9-;/t10-,14-;/m1./s1

InChI key

AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M

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일반 설명

Chemical structure: ß-lactam

생화학적/생리학적 작용

Cefotaxim inhibits bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) which inhibits the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. As a result, bacteria lyse due to cell wall autolytic enzymes.

기타 정보

Broad spectrum third generation cephalosporin antibiotic.

교체됨

제품 번호
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The accurate identification of β-lactamases produced by Enterobacteriaceae is a major challenge in clinical laboratories in order to optimize antimicrobial treatment and patient care. We describe here a rapid voltammetric-based method to detect and to discriminate β-lactamase activity in Enterobacteriaceae
Carola E H Rosenkilde et al.
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Antibiotic resistance is a major challenge to global public health. Discovery of new antibiotics is slow and to ensure proper treatment of bacterial infections new strategies are needed. One way to curb the development of antibiotic resistance is to design

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