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Sigma-Aldrich

Trifluoroacetic anhydride

ReagentPlus®, ≥99%

동의어(들):

TFAA

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About This Item

Linear Formula:
(CF3CO)2O
CAS Number:
Molecular Weight:
210.03
Beilstein:
746197
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
분석:
≥99%
bp:
39.5-40 °C (lit.)
vapor pressure:
6.28 psi ( 20 °C)

vapor pressure

6.28 psi ( 20 °C)

Quality Level

100
200

제품 라인

ReagentPlus®

분석

≥99%

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

bp

39.5-40 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

density

1.511 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4F6O3/c5-3(6,7)1(11)13-2(12)4(8,9)10

InChI key

QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

For the preparation of N- and O-trifluoroacetyl derivatives of a wide range of biologically active compounds for GC analysis. Also used in the oxidation of aldehydes to acids, esters, or amides. Trifluoroacetic anhydride can undergo reaction with deoxyguanosine in pyridine to give the corresponding 6-substituted-2′-deoxyguanosine derivatives. It can also react with urea-hydrogen peroxide complex to generate peroxytrifluoroacetic acid, which can convert aldoximes to nitroalkanes.

법적 정보

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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픽토그램

CorrosionExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

보충제 위험성

Storage Class Code

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles


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The application of transition metal fluorides as energy-dense cathode materials for lithium ion batteries has been hindered by inadequate understanding of their electrochemical capabilities and limitations. Here, we present an ideal system for mechanistic study through the colloidal synthesis of
"Synthesis of functionalized nitroalkanes by oxidation of oximes with urea-hydrogen peroxide complex and trifluoroacetic anhydride"
Ballini R, et al.
Tetrahedron Letters, 33(33), 4835- 4838 (1992)
"Synthesis of 6-substituted 2'-deoxyguanosine derivatives using trifluoroacetic anhydride in pyridine"
Fathi R, et al.
Tetrahedron Letters, 31(03), 319-321 (1990)
Tetrahedron Letters, 27, 3995-3995 (1986)
Susanne Rath et al.
Chemosphere, 214, 111-122 (2018-09-28)
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