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MAB3468

Sigma-Aldrich

Anti-β Galactosidase Antibody, clone DC1-4C7

ascites fluid, clone DC1-4C7, Chemicon®

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

생물학적 소스

mouse

항체 형태

ascites fluid

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

DC1-4C7, monoclonal

종 반응성

E. coli, vertebrates

제조업체/상표

Chemicon®

기술

ELISA: suitable
western blot: suitable

동형

IgG1

NCBI 수납 번호

UniProt 수납 번호

배송 상태

dry ice

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... GLB1(2720)

특이성

Beta galactosidase.

면역원

Beta galactosidase from E. coli.

애플리케이션

Anti-β Galactosidase Antibody, clone DC1-4C7 is an antibody against β Galactosidase for use in ELISA & WB.
Research Category
Epitope Tags & General Use
Research Sub Category
Epitope Tags
Western blot

ELISA

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

결합

Replaces: MAB1802

물리적 형태

Liquid. Contains no preservative.

저장 및 안정성

Maintain at -20°C in undiluted aliquots up to 6 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

법적 정보

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

면책조항

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Functional and topological analysis of the Burkholderia cenocepacia priming glucosyltransferase BceB, involved in the biosynthesis of the cepacian exopolysaccharide.
Videira, PA; Garcia, AP; Sa-Correia, I
Journal of Bacteriology null
Eran Perlson et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29(31), 9903-9917 (2009-08-07)
Retrograde axonal transport of cellular signals driven by dynein is vital for neuronal survival. Mouse models with defects in the retrograde transport machinery, including the Loa mouse (point mutation in dynein) and the Tg(dynamitin) mouse (overexpression of dynamitin), exhibit mild

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