material
mixed cellulose esters (MCE) prefilter
polypropylene device
polypropylene support
silicone seal
Quality Level
규정 준수
meets FDA 21 CFR 177-182 (all component materials)
무균
non-sterile
멸균 적합성
autoclavable compatible
steam-in-place compatible
제품 라인
Durapore®
특징
hydrophilic
제조업체/상표
Durapore®
파라미터
≤21.6 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (reverse; intermittent)
3.5 bar max. inlet temp. (50 psi) at 25 °C (reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (forward)
기술
sterile filtration: suitable
길이
20 in.
너비
2.7 in.
카트리지 공칭 길이
20 in. (50 cm)
device size
20 in.
필터 직경
2.7 in. (6.9 cm)
여과 면적
1.12 m2
불순물
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
중량 추출물
≤70 mg/cartridge
기질
Multimedia Durapore®
pore size
1.2/0.5/0.22 μm pore size
버블 포인트(bubble point)
≥3450 mbar (50 psig), air with water
코드
Code 7
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일반 설명
Cartridge type: Liquid
포장
제조 메모
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
분석 메모
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥ 10 L
기타 정보
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer to Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
- Storage Statement: Store in dry location
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
법적 정보
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시험 성적서(COA)
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