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Sigma-Aldrich

VEGF Inhibitor, Je-11 - Calbiochem

동의어(들):

VEGF Inhibitor, Je-11 - Calbiochem, (RTELNVGIDFNWEYPAS)₂K-NH₂, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XI, VEGFR2 Kinase Inhibitor XII

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C188H273N49O57
Molecular Weight:
4131.47
UNSPSC 코드:
12352200

분석

≥90% (HPLC)

Quality Level

형태

lyophilized solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

색상

white

solubility

DMSO: 5 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

2-8°C

일반 설명

This product has been discontinued.



A dimerized peptide derived from the third Ig-like domain of the human vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2 or KDR/Flk-1) comprising residues 247 - 261. Acts as an inhibitor of VEGF-stimulated autophosphorylation of VEGFR-2 and inhibits the proliferation and migration of cultured microvascular endothelial cells. Binds to VEGF and blocks its interaction with VEGFR-2 (IC50 = 500 nM on extracellular VEGFR-2 fragments; IC50 = 30 µM on HUVEC).

A dimerized peptide derived from the third Ig-like domain of the human vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2 or KDR/FLK-1) comprising residues 247-261. Acts as an inhibitor of VEGF-stimulated autophosphorylation of VEGFR-2 (IC50 = 500 nM on extracellular VEGFR-2 fragments; IC50 = 30 µM on HUVEC).

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: no
Primary Target
Binds to VEGF and blocks its interaction with VEGFR-2
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 500 nM on extracellular VEGFR-2 fragments; 30 µM on HUVEC

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

서열

(H-Arg-Thr-Glu-Leu-Asn-Val-Gly-Ile-Asp-Phe-Asn-Trp-Glu-Tyr-Pro-Ala-Ser)₂-Lys-NH₂

물리적 형태

Supplied as a trifluoroacetate salt.

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

기타 정보

Piossek, C., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 5612.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10-13 - German Storage Class 10 to 13


시험 성적서(COA)

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