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553014

Sigma-Aldrich

Raf Kinase Inhibitor IV

The Raf Kinase Inhibitor IV, also referenced under CAS 303727-31-3, controls the biological activity of Raf Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

동의어(들):

Raf Kinase Inhibitor IV, 2-(Phenyl)-4-(3-hydroxy-4-chlorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole, L 779450

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C20H14ClN3O
CAS Number:
Molecular Weight:
347.80
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.54

Quality Level

분석

≥97% (HPLC)

형태

solid

효능

10 nM IC50

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

off-white

solubility

ethanol: 10 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

2-8°C

InChI

1S/C20H14ClN3O/c21-16-7-6-15(12-17(16)25)19-18(13-8-10-22-11-9-13)23-20(24-19)14-4-2-1-3-5-14/h1-12,25H,(H,23,24)

InChI key

WXJLXRNWMLWVFB-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

A cell-permeable triarylimidazole compound that acts as a reversible, ATP-competitive, and highly potent inhibitor of Raf kinase (IC50 = 10 nM & Kd = 2.4 nM for B-raf) with 7-, 30-, and 70-fold selectivity over p38α, GSK-3β, and Lck, respectively. Cellular data have indicated that the compound is more effective towards Raf-1and A-Raf than B-Raf.
A cell-permeable triarylimidazole compound that acts as a reversible, ATP-competitive, and highly potent inhibitor of Raf kinase (IC50 = 10 nM and Kd = 2.4 nM for B-raf) with 7-, 30-, and 70-fold selectivity over p38α, GSK-3β, and Lck, respectively. Cellular data have indicated that the compound is more effective towards Raf-1and A-Raf than B-Raf.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Kd = 2.4 nM for B-raf
Primary Target
Raf Kinase
Product competes with ATP.
Reversible: yes

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Irritant (B)

기타 정보

Takle, A.K., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem. Lett.16, 378.
Shelton, J.G., et al. 2003. Leukemia17, 1765.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


시험 성적서(COA)

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