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Merck
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Sigma-Aldrich

RGS4 Inhibitor, CCG-

동의어(들):

RGS4 Inhibitor, CCG-, 4-Butyl-2-ethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione, CCG203769

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H14N2O2S
Molecular Weight:
202.27
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

분석

≥98% (HPLC)

Quality Level

양식

oil

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

colorless

solubility

DMSO: 100 mg/mL

배송 상태

wet ice

저장 온도

2-8°C

일반 설명

A cell-permeable, thiadiazolidinone based, thiol reactive compound that covalently binds to the regulator of G protein signaling 4 (RGS4) and irreversibly inhibits its activity (IC50 = 17 nM). Exhibits high selectivity over RGS19 and RGS16 (IC50 = 140 nM and 6 µM, respectively) and has negligible effects towards RGS7, RGS8, and papain IC50 = 100, 70, and 100 µM, respectively). Displays ~300-fold greater selectivity over GSK-3beta (IC50 = 5.4 µM). Shown to disrupt RGS4/Gαo interaction and reverse the Gαo-induced membrane translocation of GFP-tagged RGS4 in HEK293 cells (~3 µM). Enhances Gαq-dependent Ca2+ signaling activated by the M3 muscarinic receptor. Potentiates Gαi-dependent muscarinic bradycardia and reverses D2 antagonist raclopride-induced akinesia and bradykinesia in a murine model of the movement disorder in Parkinson′s disease.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Primary Target
RGS4
Reversible: no
Target IC50: 17 nM for RGS4 inhibition

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

기타 정보

Blazer, L.L., et al. 2015. ACS Chem. Neurosci.6, 311.

Turner, E., et al. 2012. ACS Med. Chem. Lett..3, 146.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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