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Sigma-Aldrich

Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate - Calbiochem

동의어(들):

Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate - Calbiochem, MAFP, cPLA2α Inhibitor III

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C21H36FO2P
Molecular Weight:
370.48
UNSPSC 코드:
12352200

분석

≥98% (TLC)

Quality Level

양식

liquid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze

배송 상태

wet ice

저장 온도

−70°C

일반 설명

This product has been discontinued.



A selective, active site-directed, irreversible inhibitor of both calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2) but not of secretory PLA2.

A selective, active site-directed, irreversible inhibitor of both calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2) but not secretory PLA2.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: no
Primary Target
calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2)
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

물리적 형태

In methyl acetate.

재구성

Prior to use, evaporate the methyl acetate and resuspend in high quality chloroform. Aliquot and immediately evaporate the chloroform. Store aliquots at -70°C. Reconstitute in DMSO just prior to use.

기타 정보

Balsinde, J., and Dennis, E.A. 1996. J. Biol. Chem. 271, 6758.
Lio, Y.C., et al. 1996. Biochim. Biophys. Acta1302, 55.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

시험 성적서(COA)

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J Balsinde et al.
The Journal of biological chemistry, 271(12), 6758-6765 (1996-03-22)
Receptor-stimulated arachidonic acid (AA) mobilization in P388D1 macrophages consists of a transient phase in which AA accumulates in the cell and a sustained phase in which AA accumulates in the incubation medium. We have shown previously that a secretory group
Y C Lio et al.
Biochimica et biophysica acta, 1302(1), 55-60 (1996-07-12)
Methyl arachidonyl fluorophosphonate (MAFP) has been recently reported to be a selective, active-site directed, irreversible inhibitor of the Group IV 85 kDa cytosolic phospholipase A2 (cPLA2). We have now shown that this compound also potently inhibits the Ca(2+)-independent cytosolic phospholipase

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