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Merck
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218705

Sigma-Aldrich

Casein Kinase I Inhibitor, D4476

InSolution, ≥95%

동의어(들):

InSolution Casein Kinase I Inhibitor, D4476

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C23H18N4O3
Molecular Weight:
398.41
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥95% (HPLC)

형태

liquid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

배송 상태

wet ice

저장 온도

−20°C

일반 설명

A cell-permeable, potent, and relatively specific ATP-competitive inhibitor of CK1 (IC50 = 200 nM from S. pombe; 0.3 µM for CK1δ) and ALK5 (IC50 = 500 nM). A weak inhibitor of p38α MAP kinase (IC50 = 12 µM) and several other kinases tested, including PKB, SGK, and GSK-3β. Suppresses the site-specific phosphorylation (Ser322 and Ser325) and nuclear exclusion of FOXO1A in H4IIE hepatoma cells. Shown to be ~10-fold more potent than IC261 (Cat. No. 400090; IC50 = 2.5 µM for CK1).

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Primary Target
CK1, CK1d
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 0.2 µM, 0.3 µM against CK1, CK1d, respectively

포장

Packaged under inert gas
Please refer to vial label for lot-specific concentration.

경고

Toxicity: Irritant (B)

물리적 형태

A 10 mM (1 mg/251 µl) solution of Casein Kinase I Inhibitor, D4476 (Cat. No. 218696) in DMSO

재구성

Following initial use, aliquot and refrigerate (4°C).

기타 정보

Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports5, 60.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

시험 성적서(COA)

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Ali Vural et al.
Journal of cell science, 133(17) (2020-08-02)
Activator of G-protein signaling 3 (AGS3, encoded by GPSM1) was discovered as a one of several receptor-independent activators of G-protein signaling, which are postulated to provide a platform for divergence between canonical and noncanonical G-protein signaling pathways. Similarly, Dishevelled (DVL)

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