T80500
Trimethylsulfoxonium iodide
98%
동의어(들):
Iodotrimethyloxosulfur, S,S,S-Trimethylsulfoxonium iodide, Trimethyl(oxo)-λ6-sulfanylium iodide, Trimethyloxosulfonium iodide, Trimethyloxosulphonium iodide, Trimethylsulfoxonium iodide (7CI)
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About This Item
Linear Formula:
(CH3)3S(I)O
CAS Number:
Molecular Weight:
220.07
Beilstein:
3595854
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
추천 제품
분석
98%
mp
208-212 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
[I-].C[S+](C)(C)=O
InChI
1S/C3H9OS.HI/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChI key
BPLKQGGAXWRFOE-UHFFFAOYSA-M
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애플리케이션
Treatment with strong base yields the ylide which adds to the carbonyl group of ketones and aldehydes to give epoxides. Also adds preferentially to the double bond of α,β-unsaturated esters to give cyclopropyl esters.
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
시험 성적서(COA)
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이미 열람한 고객
Tetrahedron, 49, 5067-5067 (1993)
Tetrahedron, 48, 5089-5089 (1992)
W T Ashton et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2103-2112 (1992-05-29)
A series of transition-state analogues having heterocyclythio C-termini has been synthesized and evaluated for inhibition of human renin. Addition of mercaptoheterocycles to a chiral Boc-amino epoxide intermediate led, after several steps, to the target [(2R,3S)-3-(BocPheHis-amino)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-1-butyl]thio derivatives. Oxidation of the thioether
Optical phonons, crystal-field transitions, and europium luminescence-excitation processes in Eu2BaCoO5: Experiment and theory.
Taboada et al.
Physical review. B, Condensed matter, 50(13), 9157-9168 (1994-10-01)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3148-3148 (1993)
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