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Sigma-Aldrich

Deoxo-Fluor solution

~50% in toluene (NMR)

동의어(들):

Bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride solution

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H14F3NO2S
CAS Number:
Molecular Weight:
221.24
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352101
PubChem Substance ID:

양식

liquid

농도

~50% in toluene (NMR)

색상

clear yellow

저장 온도

2-8°C

SMILES string

COCCN(CCOC)S(F)(F)F

InChI

1S/C6H14F3NO2S/c1-11-5-3-10(4-6-12-2)13(7,8)9/h3-6H2,1-2H3

InChI key

APOYTRAZFJURPB-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

Reactant for:
  • Fluorination reactions
  • Preparation of fluorinated catechols via Umpolung based nucleophilic deoxyfluorination
  • Preparation of imidazole derivatives as CXCR3 antagonists
  • Ring expansion reactions
  • Synthesis of acyl azides from carboxylic acids
  • Aldehydes or ketones from carboxylic acids and Grignard reagents via in situ generation of Weinreb amides

기타 정보

Fluorinating agent with high thermal stability

법적 정보

신호어

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

표적 기관

Central nervous system, Respiratory system

Storage Class Code

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

<50.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

< 10 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Rajendra P Singh et al.
The Journal of organic chemistry, 68(15), 6063-6065 (2003-07-19)
New alpha,alpha-difluoroamides (4a-d, 6a-d) and alpha-ketoamides (5a-d, 7a-d) result from one-pot reactions of alpha-ketoacids, RCOCO(2)H (R = C(6)H(5), CH(3), CH(3)CH(2), thienyl) (1a-d) with bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride [(CH(3)OCH(2)CH(2))(2)NSF(3)] (2) (Deoxofluor) or diethylaminosulfur trifluoride [(CH(3)CH(2))(2)NSF(3))] (3) (DAST). Product yields depend on reaction times
Lal et al.
The Journal of organic chemistry, 65(16), 4830-4832 (2000-08-24)
A variety of thiocarbonyl derivatives (thioketone, thioester, thioamide, dithioester, and dithiocarbamate) were converted to the corresponding gem-difluorides in excellent yields on reaction with the fluorinating agent, bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride, in the presence of SbCl(3).
R.P. Singh, J.M. Shreeve
Journal of Fluorine Chemistry, 116, 23-23 (2002)
Fluorinating agent with high thermal stability.
S. Lal-Gauri et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64, 7048-7048 (1999)

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