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677191

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether

96%

동의어(들):

(2R)-2-[Diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl]pyrrolidine, (R)-α,α-Diphenylprolinol trimethylsilyl ether

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C20H27NOSi
CAS Number:
Molecular Weight:
325.52
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

96%

형태

solid

광학 활성

[α]22/D +52±5°, c = 1 in chloroform

refractive index

n20/D 1.5509

density

1.0459 g/mL at 25 °C

저장 온도

2-8°C

SMILES string

C[Si](C)(C)OC([C@H]1CCCN1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H27NOSi/c1-23(2,3)22-20(19-15-10-16-21-19,17-11-6-4-7-12-17)18-13-8-5-9-14-18/h4-9,11-14,19,21H,10,15-16H2,1-3H3/t19-/m1/s1

InChI key

RSUHWMSTWSSNOW-LJQANCHMSA-N

일반 설명

(R)-(+)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether is a diarylprolinol silyl ether organocatalyst.

애플리케이션

(R)-(+)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether can be used as a catalyst to synthesize:
  • Glycofused tricyclic derivatives, which are used in the development of amyloid β-peptide diagnostic tools.
  • Cyclohexene carbaldehyde derivatives by reacting benzoylnitromethane with aliphatic enals.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


시험 성적서(COA)

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Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Fluorescent Glycofused Tricyclic Derivatives of Amyloid β-Peptide Ligands
D'Orazio G, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2016(9), 1660-1664 (2016)
Organocatalytic Cascade Reaction of Aliphatic Enals and Benzoylnitromethane: Synthesis of Enantioenriched Tetrasubstituted Cyclohexene Carbaldehyde
David Rodriguez FA, et al.
Journal of Chemistry, 2020 (2020)
The diarylprolinol silyl ether system: a general organocatalyst.
Jensen KL, et al.
Accounts of Chemical Research, 45(2), 248-264 (2011)

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