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분석
97%
형태
solid
mp
169-173 °C
SMILES string
OC(=O)c1cc(Br)c(Br)o1
InChI
1S/C5H2Br2O3/c6-2-1-3(5(8)9)10-4(2)7/h1H,(H,8,9)
InChI key
BHUVICYZDBUMIU-UHFFFAOYSA-N
애플리케이션
Used in a study of the effect of a furanyl halo-substituent on the intramolecular Diels-Alder reaction between the furan ring system and a pendant allylamide. The yield of the cycloaddition is improved with a C-5 bromide vs -chloro or -unsubstituted furan.
신호어
Warning
유해 및 위험 성명서
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
표적 기관
Respiratory system
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
시험 성적서(COA)
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The Journal of organic chemistry, 71(15), 5432-5439 (2006-07-15)
Intramolecular Diels-Alder reactions involving a series of N-alkenyl-substituted furanyl amides were investigated. Stable functionalized oxanorbornenes were formed in high yield upon heating at 80-110 degrees C. The cycloaddition reactions include several bromo-substituted furanyl amides, and these systems were found to
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