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Merck
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450359

Sigma-Aldrich

N-Boc-aniline

97%

동의어(들):

tert-Butyl-N-phenylcarbamate

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About This Item

Linear Formula:
C6H5NHCO2C(CH3)3
CAS Number:
3422-01-3
Molecular Weight:
193.24
MDL number:
MFCD00043723
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24868240
NACRES:
NA.22

분석

97%

mp

133-137 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)12-9-7-5-4-6-8-9/h4-8H,1-3H3,(H,12,13)

InChI key

KZZHPWMVEVZEFG-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Sigma-Aldrich

242284

Aniline

Directed ortho lithiation of phenylcarbamic acid 1, 1-dimethylethyl ester (N-BOC-aniline). Revision and improvements.
Stanetty P, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(25), 6833-6837 (1992)
SNAr reactions of benzaldimines: a concise synthesis of substituted phenanthridines.
Reuter DC, et al.
Tetrahedron Letters, 35(28), 4899-4902 (1994)
Novel practical deprotection of N-Boc compounds using fluorinated alcohols.
Choy J, et al.
Synthetic Communications, 38(21), 3840-3853 (2008)
Catalyst-free water-mediated N-Boc deprotection.
Wang G, et al.
Tetrahedron Letters, 50(13), 1438-1440 (2009)
Total synthesis of the polycyclic fungal metabolite (+/-)-communesin F.
Peng Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(11), 2000-2003 (2010-02-23)

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