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Sigma-Aldrich

Palladium(II) sulfide

99.9% trace metals basis

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About This Item

Linear Formula:
PdS
CAS Number:
Molecular Weight:
138.49
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352300
PubChem Substance ID:

분석

99.9% trace metals basis

양식

solid

반응 적합성

reagent type: catalyst
core: palladium

density

6.6 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

S=[Pd]

InChI

1S/Pd.S

InChI key

NRUVOKMCGYWODZ-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

Palladium sulfide can be formed from allyl palladium dithiocarbamates and dithiolate complexes by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD). Enthalpy of formation of the Pd-S system has been investigated by mixing calorimetry method.

애플리케이션

PdS organosol can be prepared by reacting the metal acetate with hydrogen sulfide. These organo sols may be further utilized to form polymer metal sulfide composites. Palladium sulfide may be used to catalyze the hydrogenation of thiopene.

포장

Packaged in glass bottles

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Enthalpies of formation of the palladium sulphides
Zubkov A, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 30(5), 571-581 (1998)
New organosols of nickel sulfides, palladium sulfides, manganese sulfide, and mixed metal sulfides and their use in preparation of semiconducting polymer-metal sulfide composites.
Yamamoto T, et al.
Colloid and Polymer Science, 269(10), 969-971 (1991)
Kinetic study of catalytic hydrogenation of thiophene on a palladium sulfide catalyst.
Ermakova A, et al.
Kinetics and Catalysis, 43(4), 528-536 (2002)
Allyl palladium dithiocarbamates and related dithiolate complexes as precursors to palladium sulfides
Birri A, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 692(12), 2448- 2455 (2007)

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