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340308

(R)-(−)-2-Hexanol

Name: (<I>R</I>)-(−)-2-Hexanol
Brand: ALDRICH

99%

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About This Item

Linear Formula:

CH₃(CH₂)₃CH(OH)CH₃

CAS Number:

26549-24-6

Molecular Weight:

102.17

Beilstein:

1718998

MDL number:

MFCD00065954

UNSPSC 코드:

12352001

PubChem Substance ID:

24860794

분석

99%

광학 활성

[α]24/D −11°, neat

refractive index

n20/D 1.414 (lit.)

bp

137-138 °C (lit.)

density

0.814 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CCCC[C@@H](C)O

InChI

1S/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3/t6-/m1/s1

InChI key

QNVRIHYSUZMSGM-ZCFIWIBFSA-N

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애플리케이션

Used in the preparation of key intermediates for model studies in the total synthesis of antivirally active glycolipid cycloviracin B₁.

픽토그램

GHS02

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

123.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

51 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Bacterial volatile ammonia regulates the consumption sequence of d-pinitol and d-glucose in a fungus associated with an invasive bark beetle.

Fangyuan Zhou et al.

The ISME journal, 11(12), 2809-2820 (2017-08-12)

Interactions among microbial symbionts have multiple roles in the maintenance of insect-microbe symbiosis. However, signals mediating microbial interactions have been scarcely studied. In the classical model system of bark beetles and fungal associates, fungi increase the fitness of insects. However

Characterization of orally active nonpeptide vasopressin V(2) receptor agonist. Synthesis and biological evaluation of both the (5R)- and (5S)-enantioisomers of 2-[1-(2-Chloro-4-pyrrolidin-1-yl-benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin- 5-yl]-N-isopropylacetamide.

Kazumi Kondo et al.

Journal of medicinal chemistry, 45(17), 3805-3808 (2002-08-09)

The synthesis and evaluation of both the (R)- and (S)-enantioisomers about the 5-position on a tetrahydro-1H-1-benzazepine derivative were described. The absolute configuration of the (R,R)-isomer (10) was determined by X-ray crystallographic analysis. After evaluation of both enantiomers (compounds R-2, S-2)

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