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Merck
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274542

Sigma-Aldrich

2-Bromo-2′-nitroacetophenone

99%

동의어(들):

2′-Nitrophenacyl bromide

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About This Item

Linear Formula:
O2NC6H4COCH2Br
CAS Number:
6851-99-6
Molecular Weight:
244.04
MDL number:
MFCD00010294
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24856483
NACRES:
NA.22

분석

99%

mp

55-57 °C (lit.)

작용기

bromo

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccccc1C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-3-1-2-4-7(6)10(12)13/h1-4H,5H2

InChI key

SGXUUCSRVVSMGK-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

2-Bromo-2′-nitroacetophenone, an electroactive derivative-forming reagent, was used as a precolumn reagent for preparing prostaglandin derivatives.

픽토그램

Corrosion
GHS05

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

시험 성적서(COA)

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G M Beck et al.
Talanta, 36(3), 373-377 (1989-03-01)
Conventional reversed-phase HPLC conditions have been optimized for resolution of a mixture containing prostaglandins PGE(1), PGE(2), PGF(1alpha), and PGF(2alpha). Electroactive derivative-forming reagents, such as p-nitrobenzyloxyamine, 2-bromo-2'-nitroacetophenone, and 2,4-dinitrophenylhydrazine have been evaluated for use as precolumn reagents for forming prostaglandin derivatives.

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