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20423

Sigma-Aldrich

(tert-Butoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium chloride

≥98.0%

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About This Item

Linear Formula:
(CH3)3COCOCH2P+(C6H5)3Cl
CAS Number:
Molecular Weight:
412.89
Beilstein:
4116684
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

≥98.0%

형태

solid

반응 적합성

reaction type: C-C Bond Formation

SMILES string

[Cl-].CC(C)(C)OC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C24H26O2P.ClH/c1-24(2,3)26-23(25)19-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22;/h4-18H,19H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

PWEGQXPODNSKMU-UHFFFAOYSA-M

애플리케이션

Reactant for:
  • Stereoselective preparation of (arylamino)quinazoline derivatives bearing tethered acrylamide moieties as inhibitors of epidermal growth factor receptor and histone deacetylase
  • Thermal decomposition reactions

기타 정보

Reagent for Wittig-reactions ; Synthesis of α-diazophosphonium salts

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of the American Chemical Society, 101, 6023-6023 (1978)
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Rhushikesh A Kulkarni et al.
Nature chemical biology, 15(4), 391-400 (2019-02-06)
Hereditary cancer disorders often provide an important window into novel mechanisms supporting tumor growth. Understanding these mechanisms thus represents a vital goal. Toward this goal, here we report a chemoproteomic map of fumarate, a covalent oncometabolite whose accumulation marks the

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