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분석
≥98.0%
형태
solid
반응 적합성
reaction type: C-C Bond Formation
SMILES string
[Cl-].CC(C)(C)OC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
1S/C24H26O2P.ClH/c1-24(2,3)26-23(25)19-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22;/h4-18H,19H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChI key
PWEGQXPODNSKMU-UHFFFAOYSA-M
애플리케이션
Reactant for:
- Stereoselective preparation of (arylamino)quinazoline derivatives bearing tethered acrylamide moieties as inhibitors of epidermal growth factor receptor and histone deacetylase
- Thermal decomposition reactions
기타 정보
Reagent for Wittig-reactions ; Synthesis of α-diazophosphonium salts
신호어
Warning
유해 및 위험 성명서
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
표적 기관
Respiratory system
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
Journal of the American Chemical Society, 101, 6023-6023 (1978)
The Journal of Organic Chemistry, 47, 4955-4955 (1982)
Liebigs Ann. Chem., 1865-1865 (1981)
Nature chemical biology, 15(4), 391-400 (2019-02-06)
Hereditary cancer disorders often provide an important window into novel mechanisms supporting tumor growth. Understanding these mechanisms thus represents a vital goal. Toward this goal, here we report a chemoproteomic map of fumarate, a covalent oncometabolite whose accumulation marks the
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